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系統自動摘錄國內外經濟新聞,其新聞僅供參考之用,並不構成要約、招攬或邀請、誘使、任何不論種類或形式之申述或訂立任何建議及推薦,讀者務請運用個人獨立思考能力,自行作出投資決定

新聞01

© Reuters. 福達股份(603166.SH):控股股東已累計減持2.22%股份 格隆匯1月16日丨福達股份(603166.SH)公佈,2022年1月16日,公司收到控股股東福達集團通知,2022年12月6日至2023年1月16日期間,福達集團減持公司股份合計14,367,045股,佔公司總股本的2.22%。其中通過集中競價方式減持5,921,100股,佔公司總股本的0.91%;通過大宗交易方式減持8,445,945股,佔公司總股本的1.31%。

新聞02

© Reuters. 神馬股份(600810.SH):公開發行可轉債申請獲證監會審核通過 格隆匯1月16日丨神馬股份(600810.SH)公佈,2023年1月16日,中國證券監督管理委員會第十八屆發審委2023年第7次工作會議對神馬實業股份有限公司公開發行可轉換公司債券的申請進行了審核。根據會議審核結果,公司此次公開發行可轉換公司債券申請獲得審核通過。

新聞03

© Reuters. 亞盛醫藥-B(06855.HK):第三代BCR-ABL抑制劑奧雷巴替尼片(耐立克®)成功納入2022版國家醫保藥品目錄 格隆匯1月18日丨亞盛醫藥-B(06855.HK)發佈公吿,公司原創1類新藥奧雷巴替尼片(商品名:耐立克®)已成功納入《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2022年)》(“國家醫保目錄”),醫保支付範圍為:“限T315I突變的慢性髓細胞白血病(CML)慢性期(CP)或加速期(AP)的成年患者。”新版醫保目錄將於2023年3月1日起正式生效。 耐立克®是亞盛醫藥原創1類新藥,為中國首個且唯一獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑,也是伴有T315I突變的CML唯一治療藥物,獲國家“重大新藥創制”專項支持,具有全球同類最佳(Best-in-class)潛力。該品種於2021年11月獲批在中國上市,耐立克®在中國的商業化推廣由亞盛醫藥與信達生物製藥共同負責。

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